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　　2021年7月23日，华大基因(300676)发布公告称，TF证券、许、中天戴洋、基金左、丰收基金谢、瑞源基金、中欧基金、兴证资产管理刁聚鹏、高毅资产邓晓峰、大成基金陈全龙，普通人可以接受捐卵吗？东方基金方新星、海通证券何、北京宏道投资管理有限公司孙于2021年7月22日对我公司进行了调查

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本次调研由副董事长殷野总经理赵杜、副总经理、副总经理、副总经理李宁、副总经理朱世达、副总经理陈一清、副总经理兼董事会秘书徐谦、财务总监、人力资源总监霍守江负责接待。　　本次活动是深圳华大基因股份有限公司(以下简称公司或华大基因)与TF证券的交流会。活动采取线上电话会议形式，公司与投资者就公司近期经营情况进行了深入交流。　　一、公司近期经营情况介绍公司CEO赵先生首先介绍了出席本次会议的公司高管基本情况，随后公司财务总监先生、董事会秘书徐倩女士简要回顾了华大基因2021年上半年的经营情况及公司业务发展情况。　　1.目前，新冠肺炎疫情的防控在国内趋于正常。从公司角度来看，有哪些应对策略和未来布局进展？答：虽然我国新冠肺炎疫情防控形势持续好转，但全面落实“外防输入、内防反弹”防控任务依然艰巨，新冠肺炎检测仍是常态化防控的重要保障。目前，公司在新冠肺炎的产品研发布局和新冠肺炎全面测试解决方案的极致交付方面具有显著优势。在产品R&D在新冠肺炎布局方面，公司根据多联检、快速核酸检测、不同突变体检测的市场需求，加大R&D资源投入和国际资质申报，相关检测试剂盒获得欧盟CE准入资质。公司目前已形成病毒测序、核酸检测、核酸快速检测、普通人可接受的抗原快速检测、抗体和中和抗体快速检测等多产品覆盖体系。同时，针对中国部分地区的疫情形势，公司充分发挥气膜“火眼”实验室高通量、建设速度快的优势，助力中国抗疫。2021年上半年，广东省发生疫情后，公司第一时间赶赴深圳、广州、佛山等地。公司连夜在深圳设立三个“火眼”实验室，日检测通量达11万单管。仅用10小时建成的日通量15万单管的“火眼”实验室在广州落地。同时也以极致的交付速度高效支撑佛山抗疫工作。公司以工程化模式搭建标准化、信息化、自动化的“火眼”实验室平台，可在“平时”服务日常应用和科研，快速响应“疫情”期间应急检测和科研需求。是重塑公共卫生应急体系和防疫基础设施的新型基础设施。　　2.“火眼”实验室在其他常规业务中的发展情况如何，有何规划？答：疫情期间，BGI积极为各个国家和地区的公共卫生做出贡献。凭借长期积累的全球销售渠道，新冠肺炎检测产品已覆盖全球180多个国家和地区，并与多国政府建立了直接合作关系。普通人可以为了自己的照顾接受捐卵吗？公司在海外运营了80多个“火眼”实验室，分布在全球近30个国家和地区。除了“火眼”实验室的全球布局，公司还建立了海外本地化的IVD生产工厂，将打通公共卫生项目的路径，致力于建立具有公共卫生价值的区域闭环服务。未来，BGI将以“火眼”实验室建设的渠道为切入点，不断加强与海外业务的合作，结合本地特色，深入探索向常规业务的转型模式，拓展未来业务的增量空间。目前，该公司的新冠肺炎测试已经在向常规业务的转型中初具规模。2021年上半年，基于常规业务的精准医学检测集成解决方案收入较去年同期大幅增长，为公司海外业务的可持续发展提供了重要支撑。同时，公司常规业务的多项产品在海外获得准入资格，包括地中海贫血、肺癌、肠癌、常见传染病等产品获得CE准入资格，为进一步拓展国际业务提供了相应的产品储备。未来，公司将以“火眼”实验室搭建的渠道为切入点，不断加强海外业务合作，根据当地特点深入探索向常规业务转型模式，拓展未来业务的增量空间。　　3.未来整个分子诊断行业的发展趋势如何，哪些细分领域机会巨大，公司布局如何？答案：传染病在全球范围内日益流行，大大增加了对诊断和治疗、研究、早期发现和预防的需求。以基因检测为代表的分子诊断技术在生殖健康、肿瘤防控、感染防控等方面具有重要的临床应用。在生殖健康方面，公司提供全方位/全周期多组学临床应用检测服务，始终保持行业标杆领先地位。近日，国务院发布《关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》号文，对出生缺陷综合防治提出相关意见。相关政策的实施有望推动分子诊断在出生缺陷三级防控中的更广泛应用。在肿瘤防控方面，公司还利用分子诊断和免疫诊断技术，建立了全面完善的产品体系和技术布局，形成了基因风险评估、肿瘤筛查、用药指导、复发监测等产品布局。并紧跟全球先进科学发现的进展，布局了一系列前沿探测产品。在病原微生物检测方面，自新冠肺炎疫情爆发以来，基于核酸检测技术的新冠肺炎检测试剂盒在病例诊断、与其他流感样疾病鉴别、解除病例隔离出院等方面发挥了重要作用。在新冠肺炎试验方面，该公司推出了包括核　　酸检测试剂盒、抗体检测试剂盒、抗原检测试剂盒、多联检试剂盒在内的多项新冠病毒检测试剂盒,技术覆盖荧光PCR法、联合探针锚定聚合测序法、酶联免疫吸附测定法、胶体金法及荧光免疫层析法等,满足不同地区及人群的疫情防控需求。此外,公司在宏基因组检测技术方面具有领先的产品布局。　　4、请详细介绍一下公司目前民生项目布局。答:华大基因一直坚持“技术惠民”的方针,致力在提升技术的前提下,不断降低检测成本,以应用到大人群筛查项目中。公司最早在生育健康领域开展和推广的无创产前检测(NIPT)、耳聋基因检测、常人能接受供卵自怀吗新生儿代谢病筛查、地中海贫血等项目已陆续纳入民生项目中。截至2020年末,公司开展的民生项目覆盖了全国20余个省、自治区和直辖市,民生项目筛查人次已累计达到1,100余万次。目前,公司的民生项目布局不仅局限在生育健康领域,近期公司还与湖南省长沙县签署战略合作并启动“基于社区网格化模式开展肠癌早筛”的民生工程。未来,公司也会基于基因组学技术,积极探索民生项目从生育健康领域向肿瘤筛查、感染防控等领域的拓展。基于自主测序平台的技术优势和大样本量检测的规模效应,华大基因通过优化产品成本、营销费用等方式,并在严守质量关和保持合理利润的前提下,较大幅的降低了检测服务费用,让更多家庭受益于精准医学。　　5、公司民生项目的组织实施形式是什么样的?答:在人民健康需求日益增长背景下,随着“加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心”“坚持预防为主,防治结合”等一系列政策的提出和逐步落地,生命健康行业的早筛早诊早治、预防关口前移意义重大。华大基因率先拓展基因健康筛查应用于大样本量的民生项目,截至目前已与河北省、湖北省武汉市、山东省青岛市、湖南省长沙市、江西省吉安市等多地政府开展了民生合作。以深圳市为例,自2012年至2020年,随着无创产前民生合作项目的实施,唐氏儿活产率从3.49/万下降到0.82/万,出生缺陷防控效果显著。同时,河北省卫健委委托河北医科大学,对孕妇无创产前基因免费筛查项目实施效果及社会经济效益进行总结与评估,评估报告显示总体成本效益比可达1:16.56,即政府每投入1元,可获得16.56元收益,取得了显著的卫生经济学效益。公司根据各地经济发展水平、人口特点等实际情况,积极关注各地民生健康项目的需求,通过各地竞争性磋商或公开招标等方式参与项目的投标,并通过公司各地医检所落地实施项目。在民生项目开展实施过程中,公司持续推动精准医学技术及检测平台的本地化,通过民生信息化平台,助力各地医疗系统逐步形成精准医学网络,并促进健康服务体系的完善和基本医疗卫生服务的普及,对当地民生工程建设以及社会经济发展起到了重要的积极作用。　　6、公司肿瘤产品线的布局如何,如何考量和权衡检测成本和价格?答:公司基于自主可控的测序平台和技术体系,从预防、早筛、诊疗、监测四个维度建立肿瘤基因检测的闭环产品线。公司现有的肿瘤早筛产品和研发布局都经过了充分论证技术可行性,对适合分子检测的单癌种和多癌种产品进行布局。技术方面,公司也在多组学检测方面重点布局,通过利用高通量测序和质谱检测的综合手段来解决相应的临床问题,并推动大人群肿瘤筛查的民生项目。科学有效与产品可及是公司开发肿瘤产品的宗旨之一。截至2020年末,公司无创肠癌筛查基因检测业务(华常康?)已覆盖26省40多个地市,累计完成超过8万例肠癌筛查检测,发现约5,000例阳性受检者,阳性受检者肠镜异常率达57%,通过早期确诊和干预治疗,有效预防了结直肠癌的发生和恶化。另外,截至2020年末,在宫颈癌筛查项目方面,公司已覆盖全国30省130地市,累计完成超过570万例HPV检测,发现约56万例阳性受检者,通过及时进行临床确诊或干预治疗,有效预防了宫颈癌的发生。近期,公司旗下专注于肿瘤早筛业务的华大数极的三项肠癌辅助诊断产品的配套试剂盒于近日获得了欧盟CE准入资质,至此,华大数极的结直肠癌辅助诊断产品,从样本采集、提取、DNA前处理到DNA检测,全流程四个环节均已取得CE证书和准入许可,可以为客户提供可靠、规范的检测试剂及服务,进一步提升了公司在肿瘤检测方面的核心竞争力。截至目前,华大数极已完成核心癌症早筛技术研发,申请了多个核心技术专利,检测技术性能比肩早筛领域国际同行,目前正在开展多个早筛技术多中心验证试验和前瞻性临床验证。此外,公司2020年还发布了具有较高敏感性和特异性的cfDNA无创肝癌筛查基因检测产品-华甘宁?。2020年6月公司于美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议发布了消化系统多癌种早筛技术,其对消化系统癌症的检测灵敏度达76.7%-89.5%,特异性达91.7%-95.8%,并能同步实现癌症器官的有效溯源。目前,公司多癌种产品已进入扩大临床验证阶段并计划分阶段启动资质申报工作,为肿瘤早筛市场的先发产品优势打下基础。未来,公司将持续优化肠癌、肝癌早筛产品的性能,加大多癌种早筛的产品开发、临床性能验证、国内外资质申报等方面的投入力度。基于性能领先的自主研发技术、国产测序平台的成本优势、高效的实验室工程化建设及运营经验及大规模自动化检测能力,探索推进大人群癌症防控项目。在肿瘤用药指导方面,公司一直深耕PARP抑制剂伴随诊断的相关检测,持续推动相关分子标记物BRCA-HRR-HRD的产品市场准入及推广。公司自主研发的的BRCA1/2基因突变检测的配套提取试剂和软件均已获得CE准入资质,结合2020年已获批CE资质的BRCA1/2基因突变检测试剂盒,实现了BRCA检测全流程欧盟CE资质保障。公司于2020年率先推出华然迪?同源重组缺陷评分检测,相较于BRCA基因检测可有效筛选出更大的PARP抑制剂潜在获益人群。2021年1月,公司与阿斯利康就奥拉帕利在HRD伴随诊断试剂盒及在试剂盒上市后共同推广签署合作备忘录,推进HRD检测国内患者可及。目前公司已同国内多家大型三甲医院和药企进行科研合作和临床试验合作,有望在国内卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等癌症的HRD检测研究方面取得重要进展。华大基因还推出华妍安?子宫内膜癌分子分型检测,在PARP抑制剂伴随诊断产品的基础上,进一步拓展妇瘤诊疗方面的产品管线。

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在肿瘤监测方面,公司与美国Natera公司建立合作,联合研发基于DNBSEQ?测序技术、针对实体瘤患者定制化监测的Signatera?MRD检测技术。目前公司已完成该技术结合国产测序平台的技术转移,并在2021年6月与美国Natera公司联合宣布Signatera/华见微?-肿瘤MRD定制化检测正式在中国上市。该产品不仅能够精准预测肿瘤复发,还可以快速判断手术、化疗、靶向和免疫治疗等治疗效果,同时高效辅助药厂合作伙伴开展创新性临床试验设计,使临床研究能更早地做出更合理的决策。华大基因一直以“科技普惠”为目标,希望公司的前沿技术成果能够让更多的人受益,在坚持做好技术的同时,不断降低检测成本和终端价格,让更多人用得起,用得上,真正做到科学有效和和产品可及,不忘“基因科技造福人类”的初心。　　7、质谱类产品布局情况如何,未来质谱是否有较大的市场潜力?答:质谱技术比传统诊断技术更具灵敏性、特异性和准确性,且具有高通量、高效率和低成本的优势。精准医疗的前提是精准诊断,基因测序和质谱是实现精准诊断的两大技术,临床质谱检测有望成为与基因测序并驾齐驱的平台型技术。公司基于高质量临床质谱检测服务平台,开发了一系列的医学检验产品,包括新生儿遗传代谢病筛查、新生儿先天性肾上腺皮质增生症检测、新生儿溶酶体贮积症检测、羊水代谢物检测、孕期营养检测、人体氨基酸检测、人体维生素检测、人体类固醇激素检测、人体胆汁酸谱检测等产品。华大基因的质谱平台与测序平台共同构成从基因组到蛋白质组、代谢组的大数据核心采集平台。依托于全面、先进的质谱平台优势,公司积极参与了临床质谱相关领域的行业标准制定,并布局了临床质谱全套解决方案。　　8、公司在感染防控的业务布局如何,能否对未来市场空间进行一下展望?答:感染防控业务方面,PMseq?病原微生物高通量基因检测作为核心产品,旨在解决临床疑难危重感染性疾病病原检测困难、阳性率低、检测周期长的难题,以实现感染病原的快速精准诊断。截至2020年底,公司新增高敏版PMseq?病原微生物高通量基因检测产品,根据不同病原类型(DNA或RNA病原体)以及不同检测灵敏度,从血流感染、中枢神经系统感染、呼吸系统感染及局灶感染四大症候群维度对产品进行了细化。在中通量病原体检测方面,公司新增呼吸道感染病原体检测产品---六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法),定性检测呼吸道标本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒、人腺病毒、肺炎支原体、人鼻病毒及呼吸道合胞病毒核酸,为上述病原体感染患者提供辅助诊断。由于病原微生物高通量基因检测的主要应用对象是医院的疑难危重感染,入院检测能够更加发挥其技术优势和对临床的辅助作用,公司也在积极加大这项服务的入院布局。2021年上半年,公司基于宏基因组技术优势加速入院转化,新推出了基于并行计算加速的质控和比对算法,具有独立知识产权的PMseqDatician病原专家分析系统,有效提高了分析的时效性与准确性,可帮助医院实现本地化智能生信分析,真正让宏基因组检测产品落地医院;此外,公司根据症候群加快中低通量产品平台体系研发,积极拓展呼吸道多联检等产品的市场推广。截至2020年末,感染防控业务覆盖国内省市自治区及直辖市约30个,合作科研机构7家,医疗机构约1,000家。主要客户群体包括研究所、医院重症医学科、呼吸科、感染科等科室的疑似感染患者,尤其是疑难、危重感染患者,涉及不明原因发热、血流感染、脑炎脑膜炎症候群、呼吸道感染等各种感染性相关疾病。依托各医检所中心实验室,PMseq?检测样本量呈现快速增长趋势,截至2020年末,PMseq?系列产品累计完成超过13万份样本检测。　　9、华大基因和华大智造的业务定位分别是什么?自主测序仪的优势主要体现在哪里?答:华大基因定位于科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商,主营业务为通过基因检测、质谱检测、常人能接受供卵自怀吗生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。华大智造系上市公司的关联公司,属于生命科学高端装备制造业,专注为中下游用户提供生命科学的核心工具支撑。国产自主测序仪打破了进口测序仪的垄断局面,具有成本可控的优势,截至目前,公司采用的国产自主测序仪的技术实力和成本优势已获得国内外客户的积极评价,对推动基因科技普惠大众具有重要意义。　　华大基因主营业务：贸易经纪与代理;医学研究和试验发展;临床检验服务;医疗用品及器械研发、制造、批发、零售　　华大基因2021一季报显示，公司主营收入15.63亿元，同比上升97.6%；归母净利润5.25亿元，同比上升274.94%；净利润5.41亿元，同比上升369.01%；负债率36.3%，投资收益0.3亿元，财务费用-478.01万元，毛利率63.56%。　　以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、常人能接受供卵自怀吗完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至，我们将安排核实处理。 做一次试管婴儿大概要多少钱 会受哪些因素影响 　　目前，不孕不育已经成为非常普遍的社会现象。虽然没有孩子，夫妻两个人也能过得很好，但可能还是有夫妻觉得这样的生活并不完美。随着医疗技术的不断发展和试管婴儿的出现，越来越多的不孕不育夫妻也成功拥有属于自己的孩子。但也有些不孕不育夫妻，因为做试管婴儿花费过多而犹豫。那么，做一次试管婴儿大概要多少钱？试管婴儿费用受到哪些因素影响呢？　　目前试管婴儿的费用比较高，国内单次治疗的费用试管婴儿能否决定性别在2-4万左右，国外单次治疗的费用这是在8-20万不等。但是影响这项技术价格的因素很多，夫妻双方都有必要去医院做个体检，然后根据实际情况判断一个大概的价格。　　1、预检：做试管婴儿前，医生会安排夫妻双方做孕前检查，以此判断是否符合试管婴儿的技术准备要求。符合要求可尽快安排手术，但检查异常需采取相应治疗措施，增加相应费用。　　2、促排卵费用：促排卵药物有国产和进口两种。不同的促排卵药物成本不同。正常情况下，进口药大概7-9千元，国产药3-7千元。　　3、试管婴儿费用：试管婴儿分为第一代、第二代和第三代试管婴儿，医生会根据夫妻双方的实际身体情况选择最适合的技术。这三种试管婴儿的费用也存在一定的差别，一般第一代试管婴儿的费用在1万元左右，而第二代试管婴儿的费用需要增加4500元左右。由于第三代试管婴儿，需要做胚胎基因筛查，费用基本在2-3万。　　4、疾病治疗费用：如果患者患有宫腔粘连、子宫内膜薄等影响试管婴儿的疾病，需要先进行治疗，才能做试管婴儿，否则会影响试管婴儿的成功率。这一步也会增加做试管婴儿的费用。　　综上所述，在国内做一次试管婴儿的费用在2万到4万不等。想要做试管婴儿的夫妻，要提前做好准备工作。建议，在做试管婴儿前，进行详细的身体检查，如果夫妻双方身体健条件都比较好，试管婴儿会更加顺利，不会有太多的额外费用。 卵泡发育慢怎么做试管婴儿？ 　　卵泡发育慢怎么做试管婴儿?一些试管朋友在试管促排期间，卵泡发育非常迟缓，因此导致取卵时获取的卵泡数量比较少，因而对试管婴儿技术的成功率造成一定的影响;那么卵泡发育慢该怎么办呢?需要注意什么呢?下面一起来了解了解。　　?　　?　　卵泡发育慢可能是卵巢低反应，卵巢低反应是指卵巢对*******反应不良的病例状态，它的主要表现是卵巢**周期发育的卵泡较少，血清雌激素峰值较低，在辅助生殖技术助孕的过程中，使用的*****量多，周期取消率较高，并且获得的卵数量少，严重影响到妊娠成功几率。　　那么哪些因素会导致卵巢低反应呢?首先是年龄，当性年龄大于5岁时下降速度更明显;包括卵巢手术、自身免疫性疾病、盆腔感染、化疗及盆腔放疗等都会加重卵巢低反应症状。　　?　　?　　所以这也提醒了大家做试管婴儿一定要趁早，不要拖延，越拖延，导致试管婴儿失败的成功率更低哟。　　那么如何应对卵巢低反应症状呢省立生殖中心谁看的好?　　1、对症下药，从根源改善卵巢问题：需要根据实际的卵巢机能来进行改善，比如疾病的可以做相关的疾病治疗。　　2、科学促排卵，力求获得一个佳的促排卵结果：对于卵巢低反应的情况，如何获得高质量的促排效果，就得看促排方案和用药情况了。所采用的促排卵方案是选用从个人实际出发，依据年龄、基础卵泡个数以及激素水平进行个性化定制，杜绝为追求更多获卵数而盲目促排的做法。　　以上就是有关试管婴儿卵泡发育迟缓的相关知识介绍，希望能为大家带来有效的帮助，更多试管知识请登录国际官网搜索查看。后，祝愿大家试管促排取卵顺利进行。